SantralGözden kaçmaması gerekenlerİpucu matrisiSon gözden geçirme: Ekim 2026
İnme, vestibüler migren ve serebellar dejenerasyon santral baş dönmesinin büyük bölümünü açıklar; bunlar santral vestibüler bozukluklar sayfasında. Bu sayfa daha seyrek görülen ama tanısı tedaviyi değiştiren nedenleri toplar. Hepsinin ortak noktası, vestibüler yakınmanın çoğu zaman tek başına olmaması: işitme kaybı, ataksi, nöbet, otoimmün hastalık ya da geçirilmiş travma gibi bir ipucu eşlik eder.1
Bir bakışta
Multipl skleroz akut vestibüler sendromla başlayabilir ve nöriti taklit edebilir; ama MS hastasında yeni vertigonun sık nedenlerinden biri sıradan BPPV’dir.2,3
Yüzeyel siderozis ilerleyici işitme kaybı, serebellar ataksi ve iki taraflı vestibüler kayıp üçlüsüyle gelir; tanı MR’ın kan ürünlerine duyarlı sekanslarıyla konur.4
Anti-GAD ataksisinde hastaların dörtte biri ataksiden aylar önce günler–haftalar süren vertigo atakları geçirir; çoğu kadındır ve tip 1 diyabet sıktır.5
Vestibüler epilepside yalnız baş dönmesiyle giden nöbet çok nadirdir (%0,8); epileptik odak çoğunlukla temporal loptadır.7
Ağır kafa travmasından sonra hastaların %87’sinde baş dönmesi ya da dengesizlik vardı; en sık tanı BPPV’ydi ve hastaların yarısı dengesizliğini fark etmiyordu.11
İpucu matrisi
Hastanızda bulunan ipuçlarını seçin: tablolar uyum sırasına göre dizilir. Bir satıra tıklamak o tablonun ayrıntılı bölümüne götürür.
Şekil 1 · Nadir santral nedenler ve klinik ipuçları
Matris yükleniyor…
Dolu daire: tipik ipucu; boş daire: olabilir. Matris bu sayfadaki kaynaklardan özetlenmiştir ve öğretim amaçlıdır; olasılık hesabı yapmaz.
Multipl skleroz
Akut vestibüler sendrom: beyin sapındaki bir plak ilk belirti olarak akut, sürekli vertigo yapabilir. Plak sekizinci sinirin beyin sapına giriş bölgesini ya da vestibüler çekirdekleri tutuyorsa head impulse testi bozulabilir ve tablo nöriti taklit eder.2
Ayırt ettirenler: internükleer oftalmopleji, yön değiştiren ya da saf vertikal nistagmus, skew deviasyon; genç yaş ve öncesinde optik nörit ya da geçici duyu bulguları gibi başka nörolojik olaylar.2,13
Önce BPPV’yi dışlayın: MS hastasında yeni başlayan pozisyonel vertigo sıklıkla sıradan BPPV’dir ve atak tedavisi yerine bir manevrayla düzelir. Pozisyonel nistagmus manevraya yanıt vermiyor ya da kanal düzlemine uymuyorsa santral pozisyonel nistagmus düşünülür.3
İnceleme: beyin sapını ve serebellumu kapsayan MR; gerekirse beyin omurilik sıvısında oligoklonal bant.1
Yüzeyel siderozis
Subaraknoid aralığa yıllar boyunca yavaş ve tekrarlayan kanama, beyin sapı, serebellum ve sekizinci sinir yüzeyinde hemosiderin birikimine yol açar. Kanama kaynağı çoğunlukla bir dura defektidir; geçirilmiş travma ya da omurga–kafa cerrahisi öyküsü sorulmalıdır.4
Odyovestibüler tablo: 6 hastalık bir seride hepsinde sensörinöral işitme kaybı vardı (5’inde ilerleyici), 5’inde serebellar ataksi; 5 hastada iki taraflı periferik vestibüler tutulum, çoğunda santral tutulumla birlikte bulundu. 3 hastada downbeat nistagmus görüldü.4
Neden sekizinci sinir? Sinirin beyin omurilik sıvısı içinde seyreden uzun santral miyelinli bölümü hemosiderine ve oksidatif hasara özellikle açıktır. Kalorik yanıtlar erken bozulabilirken cVEMP başlangıçta korunabilir.4
Tanı: MR’da susceptibility (SWI) ya da gradyan eko sekanslarında beyin sapı ve serebellum yüzeyini çizen koyu hemosiderin çizgisi. İki taraflı vestibülopati ve işitme kaybında bu sekanslar istenmelidir.4Bilateral vestibülopatinin nedenleri →
Yönetim: kanama kaynağının bulunup onarılması; düzenli odyolojik ve vestibüler izlem. İşitme kaybında koklear implant düşünülebilir.4
Otoimmün ve paraneoplastik serebellar sendromlar
Anti-GAD ataksisi
34 hastalık seride hastaların %82’si kadındı, ortanca yaş 58’di. Hastaların %38’inde tanıda tip 1 diyabet vardı (izlemde %68); %85’inde organa özgü başka bir otoimmün hastalık bulundu. %26’sında katılık sendromu (stiff-person) bulguları eşlik ediyordu.5
Vestibüler öncül: hastaların 9’unda (%26) ataksiden önce nörolojik ataklar oldu; 6’sında ataksiden 7–26 ay önce başlayan, günler–haftalar süren dalgalı vertigo vardı. Diyabetli ya da başka otoimmün hastalığı olan bir kadında açıklanamayan uzun vertigo atakları bu tabloyu akla getirmelidir.5
Tedavi: immünoterapi alan 20 hastanın 7’si (%35) düzeldi ve düzelmesini korudu; subakut başlangıç ve erken tedavi iyi yanıtı öngördü.5
Paraneoplastik serebellar sendromlar
Haftalar içinde hızla ilerleyen pan-serebellar sendrom (yürüme ve gövde ataksisi, dizartri, nistagmus) yüksek riskli bir paraneoplastik fenotiptir; kanser çoğu zaman henüz bilinmez. Downbeat nistagmus sık görülür.6,10
Yüksek riskli antikorlar ve ilişkili tümörler arasında anti-Yo (PCA-1; over ve meme kanseri) ve anti-Tr (DNER; Hodgkin lenfoma) sayılır. Opsoklonus–miyoklonus da paraneoplastik olabilir; çocukta nöroblastom akla gelir.6
Neden önemli? Nörolojik tablo tümörden aylar önce çıkabilir; erken tanı tümörün erken bulunması demektir.6
Arka çukur tümörleri
Tümörler yavaş büyüdükleri için beyin karşı tarafla dengelemeyi büyük ölçüde başarır; bu yüzden ani vertigo seyrektir ve tablo daha çok ilerleyici dengesizlik, işitme kaybı ya da baş ağrısıdır. Tümör içine kanama ya da beyin omurilik sıvısı yolunun tıkanması ise akut bir tablo yapabilir.1
Yer
Örnekler
İpucu
Serebellopontin köşe
Vestibüler schwannom, menenjiyom, epidermoid kist
Asimetrik işitme kaybı; ileri evrede yüzde uyuşma, ataksi · Schwannom →
Serebellum ve dördüncü ventrikül, erişkin
Metastaz, hemanjiyoblastom
Sabah baş ağrısı, kusma, tek taraflı ataksi
Serebellum ve dördüncü ventrikül, çocuk
Medulloblastom, pilositik astrositom, ependimom
Yürüme bozukluğu, sabah kusması; “çocukta tekrarlayan vertigo” ile karışabilir · Çocuk →
Vestibüler epilepsi
Vestibüler korteksi tutan bir epileptik odak baş dönmesi ya da vertigo yapabilir. 84 çalışmayı kapsayan sistematik derleme bu konudaki en kapsamlı kaynaktır.7
Yalnız baş dönmesi nadirdir: 11.354 hastada epileptik baş dönmesi %9,3; bunların büyük çoğunluğunda başka nöbet belirtileri vardı, yalnız baş dönmesiyle giden nöbet %0,8 idi.7
Süre: yalnız baş dönmesiyle giden nöbetlerin %70’i 30 saniye ya da daha kısaydı; bu yüzden vestibüler paroksizmiyle karışabilir.7Vestibüler paroksizmi →
Yer: EEG odağı %80 temporal, %12 parietal; sağ ve sol hemisfer eşit sıklıkta.7
Eksik inceleme: iktal EEG olguların yalnız %4’ünde, nöro-otolojik değerlendirme %10’unda yapılmıştı. Bilinç değişikliği, otomatizm, déjà vu gibi auralar ya da nöbet sonrası konfüzyon sorgulanmalıdır.7
Kalıtsal ataksiler ve Chiari malformasyonu
Spinoserebellar ataksi tip 6 (SCA6): geç başlayan, yavaş ilerleyen saf serebellar ataksi; downbeat nistagmus ve yıllar önce başlayan epizodik vertigo ilk belirti olabilir. Aile öyküsü sorulmalı, genetik test yapılmalıdır.10,8
Epizodik ataksiler: tip 2’de (CACNA1A) saatler süren ataksi ve vertigo atakları, ataklar arasında downbeat ya da gaze-evoked nistagmus; 4-aminopiridin atakları azaltır. Tip 1’de saniyeler–dakikalar süren ataklara miyokimi eşlik eder.9,10Santral sayfasında →
Chiari malformasyonu: serebellar tonsillerin foramen magnumdan aşağı inmesi downbeat nistagmusun yapısal nedenlerindendir; öksürük ve ıkınmayla artan ense ağrısı, dengesizlik ve osilopsi eşlik edebilir. MR’da kraniyoservikal bileşke mutlaka görüntülenmelidir.8,10
Travma sonrası baş dönmesi
Kafa travmasından sonra baş dönmesinin nedeni çoğu zaman tek değildir: periferik (BPPV, labirent konküzyonu, temporal kemik kırığı, perilenf fistülü), santral (beyin sapı ve serebellum hasarı, aksonal hasar) ve migren benzeri baş ağrısı bir arada bulunabilir.11,12
Majör travma servisinde yatan 111 hastanın 96’sında (%87) baş dönmesi ya da dengesizlik vardı. Değerlendirilen 47 hastada en sık tanılar BPPV (%38), akut tek taraflı periferik vestibüler kayıp (%19) ve migren fenotipinde baş ağrısıydı (%34).11
Hastalar dengesizliklerini fark etmeyebilir: yürüme ataksisi olanların yarısı dengesiz olduğunu reddetti. Travma hastasında belirti beklenmeden pozisyonel test ve yürüme muayenesi yapılmalıdır.11
Travma sonrası BPPV daha sık iki taraflı ve çok kanallı olabilir ve daha çok manevra gerektirebilir.12Travma ve otolojik nedenler →
Ne zaman düşünmeli?
Kırmızı bayraklar
Baş dönmesiyle birlikte şunlardan biri varsa bu sayfadaki nedenler akla gelmelidir: ilerleyici işitme kaybı ve ataksi birlikteliği; downbeat ya da başka santral nistagmus; açıklanamayan iki taraflı vestibüler kayıp; haftalar içinde hızla ilerleyen ataksi; bilinç değişikliği ya da otomatizm; genç bir hastada daha önce geçmiş başka nörolojik olay; tip 1 diyabet ya da başka otoimmün hastalık; kanser öyküsü; öksürükle artan ense ağrısı; kafa travması. Bu durumlarda beyin sapını, serebellumu ve kraniyoservikal bileşkeyi kapsayan, kan ürünlerine duyarlı sekansları da içeren MR istenir.1,4,6,8
CentralNot to be missedClue matrixLast reviewed: October 2026
Stroke, vestibular migraine and cerebellar degeneration explain most central dizziness; they are covered on the central vestibular disorders page. This page gathers rarer causes whose diagnosis changes treatment. What they share is that the vestibular complaint is seldom alone: hearing loss, ataxia, seizures, autoimmune disease or a previous injury usually comes with it.1
At a glance
Multiple sclerosis can begin with an acute vestibular syndrome and mimic neuritis; yet ordinary BPPV is a common cause of new vertigo in a patient with MS.2,3
Superficial siderosis presents with progressive hearing loss, cerebellar ataxia and bilateral vestibular loss; the diagnosis rests on blood-sensitive MRI sequences.4
In anti-GAD ataxia, a quarter of patients have attacks of vertigo lasting days to weeks months before the ataxia; most are women, and type 1 diabetes is common.5
In vestibular epilepsy, seizures consisting of dizziness alone are very rare (0.8%); the epileptic focus is usually temporal.7
After major head injury, 87% of patients had dizziness or imbalance; the commonest diagnosis was BPPV, and half did not notice their imbalance.11
Clue matrix
Select the clues present in your patient: the conditions are ranked by fit. Clicking a row takes you to that condition’s section.
Figure 1 · Rare central causes and their clinical clues
Loading the matrix…
Filled circle: typical clue; open circle: may occur. The matrix is summarised from the sources on this page for teaching and does not calculate probabilities.
Multiple sclerosis
Acute vestibular syndrome: a brainstem plaque can cause acute, continuous vertigo as the first symptom. If it involves the eighth nerve root entry zone or the vestibular nuclei, the head impulse test can be abnormal and the picture mimics neuritis.2
Discriminating features: internuclear ophthalmoplegia, direction-changing or purely vertical nystagmus, skew deviation; young age and earlier neurological events such as optic neuritis or transient sensory symptoms.2,13
Exclude BPPV first: new positional vertigo in a patient with MS is often ordinary BPPV, which resolves with a manoeuvre rather than relapse treatment. If the positional nystagmus does not respond to manoeuvres or does not fit a canal plane, consider central positional nystagmus.3
Work-up: MRI covering the brainstem and cerebellum; cerebrospinal fluid oligoclonal bands if needed.1
Superficial siderosis
Slow, repeated bleeding into the subarachnoid space over years deposits haemosiderin on the surface of the brainstem, cerebellum and eighth nerve. The source is usually a dural defect; ask about previous trauma or spinal or cranial surgery.4
Audiovestibular picture: in a series of 6 patients, all had sensorineural hearing loss (progressive in 5) and 5 had cerebellar ataxia; 5 had bilateral peripheral vestibular involvement, mostly combined with central involvement. Downbeat nystagmus occurred in 3.4
Why the eighth nerve? Its long, centrally myelinated segment running through the cerebrospinal fluid is especially exposed to haemosiderin and oxidative damage. Caloric responses can fail early while cVEMP is initially preserved.4
Diagnosis: a dark haemosiderin rim outlining the brainstem and cerebellum on susceptibility-weighted (SWI) or gradient-echo MRI. These sequences should be requested in bilateral vestibulopathy with hearing loss.4Causes of bilateral vestibulopathy →
Management: find and repair the bleeding source; regular audiological and vestibular follow-up. Cochlear implantation may be considered for the hearing loss.4
Autoimmune and paraneoplastic cerebellar syndromes
Anti-GAD ataxia
In a series of 34 patients, 82% were women and the median age was 58. Type 1 diabetes was present in 38% at diagnosis (68% at follow-up), and 85% had another organ-specific autoimmune disease. Stiff-person features accompanied 26%.5
Vestibular prodrome: 9 patients (26%) had neurological episodes before the ataxia; 6 had fluctuating vertigo lasting days to weeks, starting 7–26 months earlier. Unexplained prolonged vertigo attacks in a woman with diabetes or another autoimmune disease should bring this to mind.5
Treatment: 7 of 20 patients given immunotherapy (35%) improved and stayed improved; subacute onset and prompt treatment predicted response.5
Paraneoplastic cerebellar syndromes
A pancerebellar syndrome progressing rapidly over weeks (gait and truncal ataxia, dysarthria, nystagmus) is a high-risk paraneoplastic phenotype; the cancer is often not yet known. Downbeat nystagmus is common.6,10
High-risk antibodies and associated tumours include anti-Yo (PCA-1; ovarian and breast cancer) and anti-Tr (DNER; Hodgkin lymphoma). Opsoclonus–myoclonus can also be paraneoplastic; in children, think of neuroblastoma.6
Why it matters: the neurological picture can precede the tumour by months; early recognition means earlier detection of the cancer.6
Posterior fossa tumours
Because tumours grow slowly, the brain largely compensates; sudden vertigo is therefore uncommon, and the picture is more often progressive imbalance, hearing loss or headache. Bleeding into a tumour or obstruction of the cerebrospinal fluid pathway can, however, cause an acute presentation.1
Gait disturbance, morning vomiting; can be confused with “recurrent vertigo of childhood” · Children →
Vestibular epilepsy
An epileptic focus involving the vestibular cortex can produce dizziness or vertigo. A systematic review of 84 studies is the most comprehensive source.7
Dizziness alone is rare: among 11,354 patients, epileptic dizziness occurred in 9.3%; most of these had other seizure features, and seizures consisting only of dizziness made up 0.8%.7
Duration: 70% of isolated episodes lasted 30 seconds or less, so they can be confused with vestibular paroxysmia.7Vestibular paroxysmia →
Site: the EEG focus was temporal in 80% and parietal in 12%; right and left hemispheres equally often.7
Incomplete work-up: ictal EEG was done in only 4% and neuro-otological assessment in 10%. Ask about altered awareness, automatisms, auras such as déjà vu and post-ictal confusion.7
Hereditary ataxias and Chiari malformation
Spinocerebellar ataxia type 6 (SCA6): a late-onset, slowly progressive pure cerebellar ataxia; downbeat nystagmus and episodic vertigo starting years earlier can be the first signs. Ask about family history and test genetically.10,8
Episodic ataxias: type 2 (CACNA1A) brings attacks of ataxia and vertigo lasting hours, with downbeat or gaze-evoked nystagmus between attacks; 4-aminopyridine reduces attacks. Type 1 has attacks of seconds to minutes with myokymia.9,10On the central page →
Chiari malformation: descent of the cerebellar tonsils through the foramen magnum is a structural cause of downbeat nystagmus; occipital headache worse with coughing and straining, imbalance and oscillopsia may accompany it. MRI must include the craniocervical junction.8,10
Dizziness after head injury
After head injury, dizziness rarely has a single cause: peripheral (BPPV, labyrinthine concussion, temporal bone fracture, perilymph fistula), central (brainstem and cerebellar damage, axonal injury) and migraine-like headache can coexist.11,12
Of 111 patients on a major trauma ward, 96 (87%) had dizziness or imbalance. Among 47 assessed, the commonest diagnoses were BPPV (38%), acute unilateral peripheral vestibular loss (19%) and migraine-phenotype headache (34%).11
Patients may not notice their imbalance: half of those with gait ataxia denied feeling unsteady. In trauma patients, positional testing and gait examination should be done without waiting for symptoms.11
Think of the causes on this page when dizziness comes with any of the following: progressive hearing loss with ataxia; downbeat or other central nystagmus; unexplained bilateral vestibular loss; ataxia progressing rapidly over weeks; altered awareness or automatisms; a previous neurological event in a young patient; type 1 diabetes or another autoimmune disease; a history of cancer; occipital headache worse on coughing; head injury. In these situations, request MRI covering the brainstem, cerebellum and craniocervical junction, including blood-sensitive sequences.1,4,6,8
Brandt T, Dieterich M. The dizzy patient: don’t forget disorders of the central vestibular system. Nat Rev Neurol. 2017;13(6):352–362. doi:10.1038/nrneurol.2017.58
Pula JH, Newman-Toker DE, Kattah JC. Multiple sclerosis as a cause of the acute vestibular syndrome. J Neurol. 2013;260(6). doi:10.1007/s00415-013-6850-1
Frohman EM, Kramer PD, Dewey RB, Kramer L, Frohman TC. Benign paroxysmal positioning vertigo in multiple sclerosis: diagnosis, pathophysiology and therapeutic techniques. Mult Scler. 2003;9(3):250–255. PubMed
Lee SY, Lee DH, Bae YJ, Song JJ, Kim JS, Koo JW. Bilateral vestibulopathy in superficial siderosis. Front Neurol. 2018;9:422. doi:10.3389/fneur.2018.00422
Ariño H, Gresa-Arribas N, Blanco Y, et al. Cerebellar ataxia and glutamic acid decarboxylase antibodies: immunologic profile and long-term effect of immunotherapy. JAMA Neurol. 2014;71(8):1009–1016. doi:10.1001/jamaneurol.2014.1011
Graus F, Vogrig A, Muñiz-Castrillo S, et al. Updated diagnostic criteria for paraneoplastic neurologic syndromes. Neurol Neuroimmunol Neuroinflamm. 2021;8(4):e1014. doi:10.1212/NXI.0000000000001014
Tarnutzer AA, Lee SH, Robinson KA, Kaplan PW, Newman-Toker DE. Clinical and electrographic findings in epileptic vertigo and dizziness: a systematic review. Neurology. 2015;84(15):1595–1604. doi:10.1212/WNL.0000000000001474
Wagner JN, Glaser M, Brandt T, Strupp M. Downbeat nystagmus: aetiology and comorbidity in 117 patients. J Neurol Neurosurg Psychiatry. 2008;79(6):672–677. PubMed
Strupp M, Kalla R, Claassen J, et al. A randomized trial of 4-aminopyridine in EA2 and related familial episodic ataxias. Neurology. 2011;77(3):269–275. PubMed
Leigh RJ, Zee DS. The Neurology of Eye Movements. 5th ed. Oxford University Press; 2015.
Marcus HJ, Paine H, Sargeant M, et al. Vestibular dysfunction in acute traumatic brain injury. J Neurol. 2019. doi:10.1007/s00415-019-09403-z
Kong TH, Seo YJ. Post-traumatic benign paroxysmal positional vertigo: mechanisms, clinical phenotypes, and a structured clinical pathway for management. Front Neurol. 2026;17:1784282. doi:10.3389/fneur.2026.1784282
Kattah JC, Talkad AV, Wang DZ, Hsieh YH, Newman-Toker DE. HINTS to diagnose stroke in the acute vestibular syndrome: three-step bedside oculomotor examination more sensitive than early MRI diffusion-weighted imaging. Stroke. 2009;40(11):3504–3510. doi:10.1161/STROKEAHA.109.551234