Tanısal olasılık laboratuvarı

BayesOlabilirlik oranı · Fagan nomogramıAcil ve poliklinikSon gözden geçirme: Ekim 2026

Bir bulgu “var” ya da “yok” diye kaydedilir, ama klinisyenin asıl sorusu şudur: bu bulgudan sonra hastalık olasılığı ne oldu? Bu laboratuvar, literatürdeki duyarlılık ve özgüllükleri olabilirlik oranlarına çevirir ve her bulgunun olasılığı ne kadar ve hangi yöne değiştirdiğini adım adım gösterir.

Bir bakışta
  • Akut vestibüler sendromda inme sıklığı sistematik derlemede yaklaşık %25’tir.3,2
  • Klinik HINTS muayenesinin inme için ortak duyarlılığı %94,0, özgüllüğü %86,9’dur; bu LR+ ≈ 7,2 ve LR− ≈ 0,07 demektir. Kanıtın kesinliği düşüktür.1
  • İlk 24–48 saatte çekilen normal difüzyon MR inmeyi dışlamaz: duyarlılığı %81’dir, yani LR− ≈ 0,19. %25 ön test olasılığı bu sonuçla yaklaşık %6’ya iner.2
  • Ménière hastalığını vestibüler migrenden ayırmada en güçlü tek ipucu ataklardaki migren tipi baş ağrısıdır: Ménière’de %8,4, migrende %69,1 (LR 0,12).5
  • Atak sırasında kaydedilen yüksek hızlı horizontal nistagmus (LR 11,5) ve odyogramda alçak–orta frekans asimetrisi (LR 31,7) Ménière lehine en güçlü nesnel bulgulardır.7
  • Bulgular çarpılırken bağımsız oldukları varsayılır; birbirine bağlı bulguların birlikte kullanılması olasılığı abartır.

Olasılıkla düşünmek

  • Ön test olasılığı: Muayeneden önce, hastanın içinde bulunduğu ortam ve tabloya göre hastalığın sıklığıdır. Aynı bulgu farklı ortamlarda farklı sonuç verir.
  • Olabilirlik oranı (LR): Bir bulgunun hastalığı olanlarda olmayanlara göre kaç kat daha sık görüldüğüdür. LR 1 olasılığı değiştirmez; 1’den büyükse artırır, küçükse azaltır.
  • Güncelleme: Olasılık odds’a çevrilir, LR ile çarpılır ve yeniden olasılığa çevrilir. Birden fazla bulgu varsa LR’ler art arda çarpılır.
  • Fagan nomogramı: Ön test olasılığından LR noktasına çizilen doğru son test olasılığını gösterir; aynı hesabın görsel karşılığıdır.

Laboratuvar

Senaryoyu seçin, ön test olasılığını ayarlayın ve bulguları işaretleyin. Her düğmede o seçeneğin olabilirlik oranı yazılıdır. Sonucun altındaki kanıt terazisi, her bulgunun dengeyi hangi tanı yönünde ve ne kadar ittiğini gösterir; çubuğun uzunluğu olabilirlik oranının logaritmasıyla orantılıdır.

Laboratuvar yükleniyor…

Üçüncü ikili: iç kulak barotravması ↔ iç kulak dekompresyon hastalığı →

HINTS+ muayenesi → · Vasküler vertigo → · Ménière hastalığı → · Vestibüler migren →

Olabilirlik oranları ve kaynakları

Acil servis: akut vestibüler sendromda inme

BulguDuyarlılık %Özgüllük %LR+LR−Veri
HINTS (klinik)94,0 (82,0–98,2)86,9 (75,3–93,6)7,20,06912 çalışma, 1.890 kişi; düşük kesinlik1
HINTS+ (klinik; yeni işitme kaybı eklenir)95,3 (78,4–99,1)72,9 (44,4–90,1)3,50,0645 çalışma, 451 kişi; düşük kesinlik1
STANDING95 (83–99)877,30,057Vanni ve ark. 2015, 352 hasta2
Gövde ataksisi, derece 2–369,7 (43,3–87,9)83,7 (52,1–96,0)4,30,3610 çalışmanın meta-analizi2
Gövde ataksisi, derece 335,8 (5,2–66,5)99,2 (97,8–100)44,80,65meta-analiz2
ABCD2 ≥461,162,31,60,62Newman-Toker ve ark. 2013, 190 hasta2
Erken difüzyon MR (24–48 saat)81,1 (73,3–88,8)99,9 (99,6–100)8110,19sistematik derleme2

Olabilirlik oranları yayımlanmış duyarlılık ve özgüllükten hesaplanmıştır (LR+ = duyarlılık / (1 − özgüllük); LR− = (1 − duyarlılık) / özgüllük). Laboratuvardaki aralıklar duyarlılık ve özgüllük güven aralıklarının uç değerleriyle bulunmuştur.

Poliklinik: Ménière hastalığına karşı vestibüler migren

BulguMénière’de %Vestibüler migrende %Varsa LRYoksa LRKaynak
Migren tipi baş ağrısı (çoğu atakta)8,469,10,122,965
Fotofobi41,279,70,522,905
Görsel aura10,932,10,341,315
Atakta işitme kaybı77,326,22,950,315
Kulak dolgunluğu80,634,52,340,305
Tinnitus83,246,41,790,315
Kadın cinsiyet54,588,10,623,82 (erkek)5
Kalorik anormal, vHIT normal58,916,53,570,496
Odyogramda alçak–orta frekans asimetrisi94,33,031,70,0597
Atakta horizontal nistagmus, yavaş faz hızı >12,1°/sn91,47,911,50,0937
cVEMP asimetrisi >%3031,45,06,350,727

Sıklıklar 119 Ménière ve 84 vestibüler migren hastasında “çoğu atakta” ya da “bazı ataklarda” bildirilen belirtilerdir (migren tipi baş ağrısı için yalnız “çoğu atakta”). LR, bulgunun Ménière’deki sıklığının migrendeki sıklığına oranıdır; laboratuvardaki %95 güven aralıkları log yöntemiyle hesaplanmıştır. Odyogram, atak nistagmusu ve cVEMP verileri 70 Ménière ve 101 vestibüler migren hastalık üçüncü basamak bir kohorttandır (Young ve ark. 2022); atak nistagmusu yalnız atak sırasında kayıt yapılabilen hastalarda kullanılabilir. Ayrışma verisi 627 Ménière ve 473 migren hastasından gelir.

Duyarlılıktan olabilirlik oranına

Bir makalede gördüğünüz duyarlılık ve özgüllüğü girin; olabilirlik oranlarını ve sizin hasta grubunuzdaki son test olasılığını görün.

Hesaplayıcı yükleniyor…

Laboratuvardan çıkan dersler

Aşağıdaki sayılar ön test olasılığı %25 alınarak laboratuvarda hesaplanmıştır.3,1,2

  • Periferik HINTS güçlü bir güvencedir: olasılık %25’ten yaklaşık %2’ye iner. Santral HINTS ise yaklaşık %70’e çıkarır; tek başına kesinlik vermez.
  • Erken normal MR yanıltabilir: %25’lik olasılık normal difüzyon MR ile yalnızca yaklaşık %6’ya iner. Periferik HINTS bulgusu erken MR’dan daha çok güven verir.
  • ABCD2 zayıf bir ayırıcıdır: LR+ 1,6 ve LR− 0,62 ile olasılığı az değiştirir.
  • Ortam her şeydir: Aynı santral HINTS sonucu %5 ön test olasılığında yaklaşık %27’ye, %25’te yaklaşık %70’e karşılık gelir.
  • Ménière mi migren mi: Ataklarda migren tipi baş ağrısının olmaması (LR 2,96) ve işitme kaybının olması (LR 2,95) Ménière lehinedir. Ancak bu iki bulgu tanı ölçütlerinin parçasıdır; bu yüzden ayırıcı güçleri olduğundan yüksek görünebilir.5,8,9

Yöntemsel sınırlar

  • Koşullu bağımsızlık: LR’lerin çarpılması bulguların birbirinden bağımsız olduğunu varsayar. HINTS ile gövde ataksisi ya da işitme kaybı, kulak dolgunluğu ve tinnitus birbirine bağlıdır; laboratuvar bu durumlarda uyarı verir.
  • Muayene eden: HINTS’in doğruluğu eğitimli klinisyenlerde gösterilmiştir; kanıtın kesinliği düşüktür ve uzmanlık alanına göre ayrı analizler sınırlıdır.1 Uzman olmayan ama eğitimli muayene edenlerde özgüllük %89,1, uzmanlarda %97,6 bulunmuştur.2
  • Yayımlanmış LR yok: Tablodaki LR’lerin çoğu kaynaklarda doğrudan bildirilmemiş, duyarlılık ve özgüllükten hesaplanmıştır.2
  • Ölçütlerin içinde yer alan bulgular: Vestibüler migren tanısı migren özelliklerini, Ménière tanısı işitsel belirtileri gerektirir.8,9 Bu nedenle bu bulguların bu iki tanıyı ayırma gücü olduğundan yüksek görünebilir.
  • Birlikte bulunabilirler: Ménière hastalığı ile vestibüler migren aynı hastada birlikte bulunabilir; iki tanılı bir ayrım klinik gerçeği basitleştirir.5
  • Ortam: Ön test olasılıkları ve LR’ler yayımlanmış kohortlardan gelir; kendi hasta grubunuzdaki sıklık farklıysa ön test olasılığını ona göre ayarlayın.

Araştırma için

  • HINTS’in acil servis hekimlerinin elinde, video destekli ve desteksiz uygulandığında doğruluğu ile muayene edenler arası uyumu daha fazla çalışma gerektirir.1
  • Bulguların birlikte kullanıldığında ne kadar bilgi kattığını (bağımlılık yapısı) gösteren çok değişkenli çalışmalar azdır; laboratuvarın en zayıf varsayımı budur.
  • Ménière ile vestibüler migrenin ayrımında, tanı ölçütlerinden bağımsız bir referans standart kullanan prospektif çalışmalar gereklidir.
  • Bu laboratuvardaki değerlerin hiçbiri Türkiye’deki hasta gruplarından gelmiyor; yerel ön test olasılıklarını bildiren çalışmalar sitenin hesaplarını doğrudan iyileştirir.

Kaynaklar

  1. Gottlieb M, Peksa GD, Carlson JN. Head impulse, nystagmus, and test of skew examination for diagnosing central causes of acute vestibular syndrome. Cochrane Database Syst Rev. 2023;(11):CD015089. doi:10.1002/14651858.CD015089.pub2
  2. Tarnutzer AA, Edlow JA. Bedside testing in acute vestibular syndrome—evaluating HINTS plus and beyond—a critical review. Audiol Res. 2023;13(5):670–685. doi:10.3390/audiolres13050059
  3. Tarnutzer AA, Berkowitz AL, Robinson KA, Hsieh YH, Newman-Toker DE. Does my dizzy patient have a stroke? A systematic review of bedside diagnosis in acute vestibular syndrome. CMAJ. 2011;183(9):E571–E592. doi:10.1503/cmaj.100174
  4. Kattah JC, Talkad AV, Wang DZ, Hsieh YH, Newman-Toker DE. HINTS to diagnose stroke in the acute vestibular syndrome: three-step bedside oculomotor examination more sensitive than early MRI diffusion-weighted imaging. Stroke. 2009;40(11):3504–3510. doi:10.1161/STROKEAHA.109.551234
  5. Lopez-Escamez JA, Dlugaiczyk J, Jacobs J, et al. Accompanying symptoms overlap during attacks in Ménière’s disease and vestibular migraine. Front Neurol. 2014;5:265. doi:10.3389/fneur.2014.00265
  6. Mavrodiev V, Strupp M, Vinck AS, van de Berg R, Lehner L. The dissociation between pathological caloric testing and a normal video head impulse test helps differentiate between Menière’s disease, vestibular migraine, and other vestibular disorders: a confirmatory study in a large cohort of 2,101 patients. Front Neurol. 2024;15:1449261. doi:10.3389/fneur.2024.1449261
  7. Young AS, Nham B, Bradshaw AP, et al. Clinical, oculographic and vestibular test characteristics of Ménière’s disease. J Neurol. 2022;269(4):1927–1944. doi:10.1007/s00415-021-10699-z
  8. Lempert T, Olesen J, Furman J, et al. Vestibular migraine: diagnostic criteria (Update). J Vestib Res. 2022;32(1):1–6. doi:10.3233/VES-201644
  9. Lopez-Escamez JA, Carey J, Chung WH, et al. Diagnostic criteria for Menière’s disease. J Vestib Res. 2015;25(1):1–7. doi:10.3233/VES-150549